M. Governa^a, R.M. Dorizzi^b, A.Tambuscio^a, C. Monese^a, A. Ferrari^b, P. Rizzotti^b, D.Barisoni<sup>a

a</sup>1Divisione di Chirurgia Plastica e Centro Ustioni
^bLaboratorio di Chimica Clinica ed Ematologia, Azienda Ospedaliera di Verona

L’incidenza di melanoma maligno è in continuo aumento negli ultimi anni e il follow up post chirurgico è tuttora caratterizzato da frequenti metastasi. La proteina S-100 viene prodotta da numerosi tipi di cellule fra cui quelle che originano dalla cresta neurale. L’S-100 è stato proposto per il follow up della malattia poiché la sua concentrazione è risultata in relazione con la progressione di tale malattia. Dall’ottobre 1999 all’ottobre 2003 la concentrazione sierica della proteina S-100 è stata misurata in 880 campioni ottenuti da 178 pazienti consecutivi affetti da melanoma maligno istologicamente confermato. La concentrazione dell’S-100 è stata misurata con un sistema basato su tre anticorpi monoclonali diretti contro la subunità B dell’S-100 bovina e utilizzando un analizzatore automatizzato in chemiluminescenza (Liaison, Diasorin, Saluggia, Italia). Questo metodo, richiedendo meno di un’ora di tempo, è molto più veloce rispetto alla tecnologia utilizzata nella maggior parte degli studi analoghi nello stesso campo e permette al chirurgo di utilizzare l’S-100 nel follow up della malattia.